Resumo da Vaga: Profissional experiente em P&D para supervisão, coordenação e otimização de desenvolvimento de produtos e processos farmacêuticos, com foco em regulamentação e liderança de equipe. Principais Destaques: 1. Liderança e desenvolvimento de equipes de P&D 2. Otimização de formulações e processos farmacêuticos 3. Experiência com regulamentações ANVISA, FDA e EMA **Requisitos:** * Experiência na supervisão / coordenação de atividades de desenvolvimento de produtos e processos, com atuação no direcionamento técnico da equipe, distribuição de demandas, definição de prioridades e acompanhamento de entregas e resultados. * Experiência em desenvolvimento e otimização de formulações e parâmetros de processo para diferentes formas farmacêuticas, assegurando viabilidade técnica, reprodutibilidade, qualidade e aderência aos requisitos produtivos. * Conhecimento sólido das regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis ao desenvolvimento e registro de medicamentos, com vivência em requisitos de ANVISA, FDA e EMA. * Experiência na definição, gestão e acompanhamento de indicadores de desempenho, utilizando métricas para monitorar prazos, eficiência, qualidade e evolução dos projetos. * Atuação no desenvolvimento do time de P\&D, promovendo capacitação técnica, fortalecimento da execução e alinhamento aos indicadores e objetivos estratégicos da empresa. * Vivência na elaboração, revisão e consolidação de documentação técnica para submissões regulatórias, garantindo consistência técnica, rastreabilidade das informações e conformidade com os requisitos aplicáveis. * Responsabilidade por assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação nos projetos, bem como a aderência aos procedimentos internos, políticas da Garantia da Qualidade e exigências regulatórias vigentes. Experiência na supervisão / coordenação de atividades de desenvolvimento de produtos e processos, com atuação no direcionamento técnico da equipe, distribuição de demandas, definição de prioridades e acompanhamento de entregas e resultados. * Experiência em desenvolvimento e otimização de formulações e parâmetros de processo para diferentes formas farmacêuticas, assegurando viabilidade técnica, reprodutibilidade, qualidade e aderência aos requisitos produtivos. * Conhecimento sólido das regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis ao desenvolvimento e registro de medicamentos, com vivência em requisitos de ANVISA, FDA e EMA. * Experiência na definição, gestão e acompanhamento de indicadores de desempenho, utilizando métricas para monitorar prazos, eficiência, qualidade e evolução dos projetos. * Atuação no desenvolvimento do time de P\&D, promovendo capacitação técnica, fortalecimento da execução e alinhamento aos indicadores e objetivos estratégicos da empresa. * Vivência na elaboração, revisão e consolidação de documentação técnica para submissões regulatórias, garantindo consistência técnica, rastreabilidade das informações e conformidade com os requisitos aplicáveis. * Responsabilidade por assegurar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação nos projetos, bem como a aderência aos procedimentos internos, políticas da Garantia da Qualidade e exigências regulatórias vigentes. **Desejável:** MBA e Inglês – Intermediário. **MAIS DETALHES** ----------------- ### **Local** Anápolis ### **Turno** Administrativo ### **Escolaridade** Ensino Superior Completo em Farmácia.
João Silva
Indeed · HR
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