Associado de Gestão de Centros I

Descrição

Resumo: Esta função apoia a gestão de centros de ensaios clínicos, garantindo a conformidade com o protocolo e a eficiência operacional dentro de uma organização global de saúde orientada por valores. Pontos principais: 1. Apoiar as atividades de monitoramento e gestão de centros de ensaios clínicos 2. Colaborar com equipes multifuncionais para resolver problemas relacionados aos centros 3. Participar em treinamentos para aprimorar as competências em gestão de ensaios clínicos Associado de Gestão de Centros I (FSP \- Dedicado ao Patrocinador) A ICON é uma organização global de inteligência em saúde e pesquisa clínica unida pela missão de levar novos medicamentos e tratamentos aos pacientes mais rapidamente. Como uma organização orientada por valores, integridade, colaboração, agilidade e inclusão estão no cerne da forma como trabalhamos e interagimos entre nós, com nossos clientes, pacientes e fornecedores. Como SMA I na ICON, você apoiará a gestão de centros de ensaios clínicos auxiliando nas atividades de monitoramento, garantindo a conformidade com os protocolos dos estudos e mantendo altos padrões de eficiência operacional. **O que você fará:** Sua função envolverá a execução de trabalhos de pesquisa clínica com alto padrão, trabalhando em estreita colaboração com sua equipe e partes interessadas. As principais responsabilidades incluem: * Auxiliar no monitoramento de centros de ensaios clínicos, garantindo a aderência aos protocolos do estudo, aos requisitos regulatórios e às diretrizes de Boas Práticas Clínicas (BPC). * Apoiar atividades de gestão de centros, incluindo a preparação de documentação, inserção de dados e acompanhamento de métricas de desempenho dos centros. * Colaborar com equipes multifuncionais para facilitar a comunicação e resolver eficazmente questões relacionadas aos centros. * Manter registros precisos das atividades dos centros e contribuir para a elaboração de relatórios de monitoramento. * Participar em iniciativas de treinamento e desenvolvimento para aprimorar conhecimentos e competências em gestão de ensaios clínicos. **Seu perfil:** Você trará experiência relevante em pesquisa clínica, além das seguintes qualificações e competências. Qualificações e experiência exigidas: * Graduação em área relevante, como ciências da vida, administração em saúde ou pesquisa clínica. * Experiência profissional em pesquisa clínica, gestão de centros ou funções administrativas correlatas é preferencial. * Conhecimento dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios é um diferencial. * Nível avançado de inglês * Excelentes habilidades de comunicação e interpessoais, com capacidade de trabalhar de forma colaborativa em ambiente de equipe. * Disposição para viajar conforme necessário (aproximadamente 25%) **\- Observação: Esta é uma posição baseada no modelo Office Flex, exclusivamente em São Paulo, Brasil \-** \#LI\-Híbrido O emprego na ICON está condicionado ao direito legal de trabalhar no país onde a vaga está localizada. **Benefícios e recompensas** A ICON oferece um pacote competitivo e abrangente de benefícios totais, projetado para apoiar sua saúde, bem-estar e desenvolvimento profissional. Os benefícios podem incluir: * Salário-base competitivo e incentivos vinculados ao desempenho * Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica, conforme aplicável * Planos de aposentadoria e previdência * Seguro de vida e cobertura por invalidez * Programas de assistência ao empregado e recursos para o bem-estar * Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento por meio de treinamentos estruturados e trajetórias profissionais Os benefícios podem variar conforme a função e a localização. Visite nosso site de carreiras para saber mais sobre os benefícios oferecidos pela ICON. **Inclusão e acessibilidade** A ICON é uma empregadora que promove a igualdade de oportunidades. Comprometemo-nos a construir um ambiente de trabalho inclusivo e acessível, onde todos se sintam valorizados e apoiados. Se você necessitar de acomodações razoáveis durante o processo seletivo, informe-nos ou envie sua solicitação **aqui**.