




Resumo da Vaga: Oportunidade para Advogado(a) em empresa de tecnologia no segmento de saúde, atuando como Analista de Qualidade para liderar certificações, registros e conformidade de produtos. Principais Destaques: 1. Liderar certificações e registros de produtos médicos (ANVISA, FDA, CE). 2. Implementar e gerenciar SGQ baseado na ISO 13485. 3. Colaborar com equipes de P&D, Engenharia, Jurídico e Comercial. Oportunidade para Advogado(a) em empresa de tecnologia no segmento de saúde. Buscamos um(a) Analista de Qualidade para liderar as atividades de certificação, registro e conformidade dos nossos produtos junto às principais agências regulatórias nacionais (ANVISA, ANATEL, INMETRO) e internacionais (como FDA e autoridades europeias). Este profissional também será responsável por implementar e gerenciar Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) baseado na norma ISO 13485\. **Principais responsabilidades:** Coordenar os processos de certificação e registro de produtos médicos junto à ANVISA, ANATEL e INMETRO;Preparar a empresa e os produtos para exportação, incluindo certificações internacionais como FDA (EUA) e marcação CE (Europa);Planejar, implementar e manter o Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) conforme os requisitos da ISO 13485 e outras normas aplicáveis;Elaborar, revisar e aprovar documentos da qualidade, como POPs, instruções de trabalho, planos de validação, entre outros;Conduzir auditorias internas e atuar como ponto focal em auditorias externas e de órgãos reguladores;Gerenciar não conformidades, ações corretivas e preventivas (CAPAs), controle de mudanças e processos de melhoria contínua;Promover a cultura da qualidade e garantir a conformidade regulatória em todos os estágios do ciclo de vida dos produtos;Trabalhar em parceria com as equipes de P\&D, Engenharia, Produção, Jurídico e Comercial para garantir a conformidade regulatória desde a concepção até a comercialização dos produtos. **Requisitos técnicos:** Superior em Farmácia, Engenharia Biomédica, Biomedicina ou áreas correlatasPós\-graduação ou certificação na área de Qualidade e Regulatório (diferencial).Experiência na área da Qualidade e Regulatório, comprovada com registro e certificação de dispositivos médicos na ANVISA, ANATEL e INMETRO e implementação e manutenção de SGQ baseado na ISO 13485\.Conhecimento avançado em regulatórios nacionais e internacionais (ex.: ANVISA, INMETRO, FDA, EMA, ISO, QSR)Inglês avançado (leitura, escrita e conversação) **Perfil comportamental:** Capacidade de gerenciar tarefas e prioridades de forma eficiente.Habilidade para se expressar de maneira clara e objetiva em diferentes canais.Rapidez e eficiência na execução das atividades, mantendo a qualidade do trabalho.Aptidão para analisar cenários e escolher as melhores soluções de forma assertiva.Facilidade para colaborar e interagir com diferentes perfis profissionais. **Escolaridade Mínima:** Ensino Médio (2º Grau)


