Descrição
Resumo da Vaga:
Responsável por adequar e submeter dossiês em formato CTD para registro de medicamentos nos países LATAM, acompanhando o processo até a aprovação.
Principais Destaques:
1. Adequação de dossiês CTD para submissão LATAM
2. Suporte na submissão de dossiês de registro
3. Acompanhamento de dossiês até a aprovação
Atividades:
* Realizar a adequação dos dossiês em formato CTD para submissão nos países LATAM determinados pelo Laboratório Cristália.
* Suporte na submissão dos dossiês de registro nos países da LATAM.
* Análise das legislações dos países do LATAM para adequação dos dossiês do Brasil.
* Alinhamento dos documentos dos dossiês de registro de medicamento.
* Acompanhamento de cada dossiê até a aprovação.