Navegar
···
Entrar / Registrar
Resumo da Vaga: Profissional para desenvolver e validar métodos analíticos para medicamentos, garantindo qualidade e colaborando em equipes multidisciplinares. Principais Destaques: 1. Colaborar com equipes multidisciplinares no desenvolvimento de produtos 2. Estudar legislações e normas para atualização contínua 3. Analisar dados complexos e comunicar resultados eficazmente Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 65 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde pra sua vida", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. **Nossa razão de existir** é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 200 apresentações. **Queremos que aqui você encontre o seu lugar!** Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem\-estar norteiam nossas decisões. **\#PorqueSeTratadaVida** **Responsabilidades e atribuições** **No dia a dia você irá:** * Desenvolver e propor métodos analíticos indicativos de estabilidade que contribuam com o desenvolvimento do medicamento, através de pesquisa de literatura, avaliação do medicamento referência/comparador, experiências prévias. * Desafiar métodos analíticos e propor especificações para o produto acabado. * Desenvolver e executar ensaios físico\-químicos conforme escopo do projeto, elaborando documentação relacionada. * Colaborar com equipes multidisciplinares para o desenvolvimento do produto propondo soluções analíticas. * Construir multidisciplinarmente análise de riscos do produto visando os atributos críticos de materiais e parâmetros críticos do processo que podem impactar nos atributos críticos de qualidade. * Estudar legislações e normas vigentes continuamente a fim de manter\-se atualizado para contribuir com o desenvolvimento dos projetos demandados à área. * Analisar conjuntos de dados complexos obtidos ao longo do desenvolvimento, interpretar os resultados a fim de identificar riscos para o ciclo de vida do produto e comunicar as conclusões de forma eficaz às partes interessadas. * Realizar a conferência de análises, avaliando criticamente todos os documentos e registros gerados, o racional utilizado, os cálculos e as conclusões obtidas. * Oferecer suporte na resposta a exigências emitidas pela ANVISA por meio da disponibilização de informações técnicas e realização de testes complementares para elaboração de justificativas técnicas. **Requisitos e qualificações** **Para participar do nosso processo:** * Ensino superior completo em Química ou Farmácia. * Experiência em técnicas cromatográficas; * Experiência com desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade; * Experiência com estudo de perfil de degradação conforme RDC 964\. * Experiência com identificação e qualificação de impurezas orgânicas. * Conhecimento em estatística aplicada à análise de dados e tendências de estabilidade. * Conhecimento em análise de risco, AqbD, QbD e DoE. * Conhecimento em estatística aplicada à análise de dados. * Inglês de intermediário a avançado, para leitura, escrita e reuniões com parceiros externos para discussão técnica de projetos. **Você se destacará se tiver:** * Desejável pós\-graduação (Mestrado e/ou Doutorado) em Química ou Farmácia, ou áreas correlatas. * Conhecimento em técnicas espectrométricas; * Conhecimento em software de cromatografia \- OpenLab CDS. * Conhecimento em software de avaliação estatística \- Action Stat (Módulo RDC 658, RDC 166 e RDC 318\). * Conhecimento em análise de risco, ferramentas estatísticas e delineamento experimental (AqbD, QbD e DoE). * Conhecimento em ferramentas de resolução de problemas. * Conhecimento em softwares de modelagem/simulação de produtos de degradação. **Informações adicionais** **\+ Informações** Local de trabalho (Base): Embu das Artes Horário: Segunda à Sexta – 2º turno flexível (Entrada entre 11h – 14h e saída entre 20h – 22h30\). **Para colaboradores Libbs** * As inscrições serão até **26/03/2026\.** * Os requisitos diferenciais poderão ser priorizados para a seleção dos candidatos para a próxima etapa; * Não é permitida a participação em processos seletivos internos diferentes simultaneamente. **Benefícios pra você!** * Vale Refeição; * Vale Alimentação; * Medicamentos Libbs \- 100%; * Convênio Farmácia – Vidalink; * PPR \- Programa de Participação dos Lucros e Resultados da companhia; * Estacionamento, vale transporte ou fretado (aplicável somente para atuação em turnos); * Programa USE: subsídio para compra do equipamento que será utilizado para o trabalho, podendo utilizá\-lo para fins pessoais; * Benefícios flexíveis (TotalPass, seguro de vida, previdência privada, assistência médica, odontológica e auxílio alimentação). Somos uma empresa farmacêutica brasileira que há mais de 67 anos trata da vida. Com o propósito de "transformar conhecimento em saúde", construímos nossa história com ousadia, inovação e espírito visionário. Aqui, acreditamos que a **diversidade** fortalece nosso propósito e nossas relações. Todas as vagas são analisadas com foco na possibilidade de inclusão, respeitando a avaliação por competências. **Nossa razão de existir** é promover saúde de alta qualidade para que as pessoas possam aproveitar cada momento. Temos um amplo portfólio de medicamentos de diversas especialidades, como ginecologia, oncologia e cardiologia, para atender os pacientes em sua integralidade e individualidade, com formulações eficientes e inovadoras. São mais de 100 marcas em mais de 240 apresentações. **Queremos que aqui você encontre o seu lugar!** Somos considerados um excelente lugar pra se trabalhar, segundo o GPTW. Estabelecemos relações de transparência e confiança com nossos mais de 3,9 mil colaboradores e estimulamos a mobilidade como ferramenta de desenvolvimento profissional. A saúde e bem\-estar norteiam nossas decisões. Contamos com uma unidade fabril em Embu das Artes, centros logísticos em Embu e Varginha e com nosso time administrativo trabalhando 100% remoto, com acesso à coworkings em todo o mundo.
