ANALISTA DE Pesquisa de Desenvolvimento SR

Descrição

Resumo da Vaga: Analista de Pesquisa e Desenvolvimento responsável por executar projetos de desenvolvimento e melhoria de dispositivos médicos implantáveis, com foco em próteses de silicone, garantindo segurança e conformidade. Principais Destaques: 1. Líder em vendas no Brasil e multinacional em expansão 2. Foco em desenvolvimento de novos produtos e melhorias 3. Oportunidade de impulsionar carreira em P&D Estamos em busca de um Analista de Pesquisa e Desenvolvimento a se juntar à nossa equipe! Somos a maior indústria de implantes de silicone da América Latina, no mercado há 45 anos e líderes em vendas no Brasil. Fundada no Rio de Janeiro em 1978, a Silimed nasceu da iniciativa de um grupo de jovens empreendedores e hoje é uma multinacional com presença na América do Sul, Europa e Ásia. Nosso objetivo? Expandir e estar presente em todos os continentes. Somos obstinados por vencer, temos orgulho da nossa trajetória e somos apaixonados pelo que fazemos. Nossa cultura e valores sustentam a Silimed no topo há mais de 40 anos. Acreditamos em desenvolver pessoas e impulsionar carreiras de sucesso. Responsável por executar projetos de desenvolvimento de novos produtos e melhorias de dispositivos médicos implantáveis, com foco em próteses de silicone, garantindo segurança e conformidade com normas nacionais e internacionais. Principais Responsabilidades: * Elaborar os documentos de projeto. * Executar o desenvolvimento de novos produtos e melhorias dos produtos existentes, conforme os procedimentos. * Elaborar e revisar desenhos técnicos e especificações de produto. * Analisar laudos dos testes mecânicos e testes de desempenho, conforme normas ISO 14607 e RDC 848:2024\. * Elaborar relatórios dos testes e dos estudos de shelf\-life. * Interagir com áreas regulatórias, qualidade, produção, PCP e marketing para garantir alinhamento técnico das entregas. * Acompanhar processos de fabricação piloto. * Utilizar os EPI’s. * Participar de auditorias técnicas e fornecer suporte técnico para certificações nacionais e internacionais (ex: CE Mark, FDA). * Atuar como mentor técnico para analistas juniores e contribuir para a melhoria contínua dos processos de PD. **Requisitos Técnicos:** * Formação superior completa em Farmácia, Química, Biomedicina, Fisioterapia, Biologia ou Toxicologia. * Experiência de 3 anos na área. * Desejável: Experiência em elaboração e controle de projetos de desenvolvimento de produtos médicos. * Familiaridade com normas técnicas aplicáveis (ex: ISO 10993, ISO 13485, RDC 751/2022, MDR 2017/745\). * Inglês técnico intermediário.