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Analista de Boas Práticas de Documentação PL

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Empresa

Tipo de empregoTempo Integral
Modalidade de TrabalhoPresencial
Nível de ExperiênciaSem Limite de Experiência
Nível de EducaçãoSem Limite de Formação

Descrição

Resumo da Vaga: Profissional para atuar na função de Analista de Boas Práticas de Documentação PL, executando trabalhos de média complexidade em documentação técnica e qualidade. Principais Destaques: 1. Atuação em indústria farmacêutica 2. Foco em documentação técnica e integridade de dados (BPF) 3. Oportunidade para profissionais de Farmácia, Química e Biologia **O Grupo Seres, em parceria com empresa nacional do segmento de Industria Farmacêutica, seleciona profissional para atuar na função de Analista de Boas Práticas de Documentação PL.** **Atividades:** * Executar, com habilidade técnica e iniciativa, trabalhos de média complexidade no Serviço de Boas Práticas de Documentação relacionados à documentação técnica, emitindo pareceres técnicos e divulgando os resultados em relatórios, revisando e analisando criticamente procedimentos operacionais, documentações analíticas, avaliando e dando disposição para planos de controle no sistema, reconciliando e dando disposição para lotes de produtos acabados no sistema, aprovando artes gráficas, monitorando e liberando fichas técnicas, criando e aprovando receitas e recursos no sistema, participando em laboratório de investigações, avaliando e aprovando artes gráficas, acompanhando auditorias, monitorando as ações de CAPAs, elaborando avaliações de impacto de CM, contribuindo com o programa de capacitação da empresa, atuando como instrutor de treinamentos relacionados aos procedimentos e a temas de boas práticas de fabricação e qualidade, promovendo a utilização de metodologias de análise e melhoria de processos, elaborando indicadores de desempenho, com base no desdobramento da modelagem de processo, objetivando aprimorar a qualidade, zelando pelo cumprimento dos POPs e das boas práticas de fabricação da Instituição. **Horário de trabalho:** * Horário: 08h00 às 17h00 * Escala: Segunda a sexta * Modelo: Presencial **Local de trabalho:** * Jacarepaguá, Rio de Janeiro \- Brasil. Incentivamos candidaturas PCD, população negra, mulheres, LGBTQIAPN\+. **Requisitos Obrigatórios:** * Superior completo em Farmácia, Química, Biologia ou outras áreas relacionadas; * Experiência com documentação técnica e integridade de dados – BPF em indústria farmacêutica; * Inglês intermediário; * Habilidades com pacote office, principalmente Excel; **Desejável:** * Desejável habilitação e/ou residência em Indústria Farmacêutica ou Tecnologia Farmacêutica ou outra que esteja relacionada à gestão farmacêutica, fabricação e qualidade de medicamentos; * Diferencial vivência com sistema SAP. Escolaridade Mínima: Ensino Superior

Publicado por

João Silva

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