Descrição
Resumo da Vaga:
Profissional para atuar na função de Analista de Boas Práticas de Documentação PL, executando trabalhos de média complexidade em documentação técnica e qualidade.
Principais Destaques:
1. Atuação em indústria farmacêutica
2. Foco em documentação técnica e integridade de dados (BPF)
3. Oportunidade para profissionais de Farmácia, Química e Biologia
**O Grupo Seres, em parceria com empresa nacional do segmento de Industria Farmacêutica, seleciona profissional para atuar na função de Analista de Boas Práticas de Documentação PL.**
**Atividades:**
* Executar, com habilidade técnica e iniciativa, trabalhos de média complexidade no Serviço de Boas Práticas de Documentação relacionados à documentação técnica, emitindo pareceres técnicos e divulgando os resultados em relatórios, revisando e analisando criticamente procedimentos operacionais, documentações analíticas, avaliando e dando disposição para planos de controle no sistema, reconciliando e dando disposição para lotes de produtos acabados no sistema, aprovando artes gráficas, monitorando e liberando fichas técnicas, criando e aprovando receitas e recursos no sistema, participando em laboratório de investigações, avaliando e aprovando artes gráficas, acompanhando auditorias, monitorando as ações de CAPAs, elaborando avaliações de impacto de CM, contribuindo com o programa de capacitação da empresa, atuando como instrutor de treinamentos relacionados aos procedimentos e a temas de boas práticas de fabricação e qualidade, promovendo a utilização de metodologias de análise e melhoria de processos, elaborando indicadores de desempenho, com base no desdobramento da modelagem de processo, objetivando aprimorar a qualidade, zelando pelo cumprimento dos POPs e das boas práticas de fabricação da Instituição.
**Horário de trabalho:**
* Horário: 08h00 às 17h00
* Escala: Segunda a sexta
* Modelo: Presencial
**Local de trabalho:**
* Jacarepaguá, Rio de Janeiro \- Brasil.
Incentivamos candidaturas PCD, população negra, mulheres, LGBTQIAPN\+.
**Requisitos Obrigatórios:**
* Superior completo em Farmácia, Química, Biologia ou outras áreas relacionadas;
* Experiência com documentação técnica e integridade de dados – BPF em indústria farmacêutica;
* Inglês intermediário;
* Habilidades com pacote office, principalmente Excel;
**Desejável:**
* Desejável habilitação e/ou residência em Indústria Farmacêutica ou Tecnologia Farmacêutica ou outra que esteja relacionada à gestão farmacêutica, fabricação e qualidade de medicamentos;
* Diferencial vivência com sistema SAP.
Escolaridade Mínima: Ensino Superior