




Resumo da Vaga: Profissional para desenvolver e validar métodos analíticos, garantindo a conformidade regulatória e o funcionamento de equipamentos. Principais Destaques: 1. Experiência com cromatografia líquida e gasosa (HPLC, UPLC, GC) 2. Conhecimento em diretrizes regulatórias e estatística aplicada 3. Elaboração de relatórios técnicos em inglês e português Descrição: Candidate\-se rapidamente pelo email: Requisitos e qualificações: * Superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina, Engenharia Química ou áreas afins; * Experiência com cromatografia líquida e gasosa (HPLC, UPLC, GC); * Conhecimento em espectroscopia UV\-Vis e IV, ensaios de dissolução e técnicas clássicas de quantificação; * Familiaridade com diretrizes regulatórias (RDC 166/2017, RDC 318/2019, RDC 964/2025, ICH Q2, Q3, Q6, USP e ); * Noções de estatística aplicada à validação (DPR, ANOVA, regressão linear, robustez, variabilidade); * Capacidade de elaborar relatórios técnicos em inglês e português. Desejável: * Experiência prévia em ambiente de Desenvolvimento Analítico; * Conhecimento prático em manutenção e calibração de equipamentos analíticos; * Vivência com auditorias e inspeções regulatórias; * Inglês intermediário ou avançado. Responsabilidades e atribuições: * Métodos analíticos desenvolvidos e validados conforme normas vigentes e prazos definidos; * Relatórios técnicos completos e precisos, em conformidade com as exigências regulatórias; * Equipamentos analíticos em pleno funcionamento, garantindo confiabilidade nos resultados; * Cumprimento de prazos de projetos e demandas regulatórias; * Contribuição ativa para a manutenção das Boas Práticas de Laboratório (BPL) e do Sistema de Gestão da Qualidade. Jornada de trabalho: Carga horária: 44 horas semanais Conhecimentos: Escolaridade: Graduação \- Biomedicina,Engenharia Química,Farmácia,Química \- Completo 2511080202181856592


