Descrição
Resumo da Vaga:
Responsável pelo controle documental, suporte aos processos produtivos e atualização de informações em sistema, garantindo conformidade, qualidade e eficiência nas operações.
Principais Destaques:
1. Experiência em indústria farmacêutica
2. Suporte a processos produtivos
3. Garantia de conformidade e qualidade
### **Farmacêutica contrata:** **Assistente de Produção**
* **Tipo de contrato:** Temporário
* **Modelo de trabalho:** Presencial
* **Horário de trabalho:** Seg à sexta de 22h30 as 06h30
### **Resumo:**
Responsável pelo controle documental, suporte aos processos produtivos e atualização de informações em sistema, garantindo conformidade, qualidade e eficiência nas operações da produção.
### **Responsabilidades:**
* Controlar, emitir, reportar e finalizar toda documentação da área produtiva ligada a produção de lotes.
* Realizar o reporte das ordens de produção no sistema TOTV’s (quantidades consumidas de material, quantidades produzidas e tempos de processo).
* Realizar o Input de dados nas planilhas de controle da Produção.
* Realizar a abertura e controle das documentações de produção referentes aos lotes a serem fabricados.
* Executar o gerenciamento da mala direta de controle da documentação.
* Emitir e avaliar os gráficos e relatórios gerados pelo Supervisório ifix.
* Realizar a conciliação e conferência da documentação farmacêutica (Primária e Secundária).
* Realizar o gerenciamento dos erros de documentação.
* Executar a atualização dos tempos de processo, quantidades padrão de material e de produto definidos no Sistema TOTVs.
* Realizar a abertura de ordem de compras para o setor.
* Controlar o estoque dos consumíveis utilizados no setor.
* Elaborar e revisar de instruções de trabalho, formulários e normas de procedimentos.
* Realizar a abertura e investigação de desvios de qualidade e CAPAs.
* Realizar a conferência dos ciclos de esterilização antes do início das operações de esterilização.
* Avaliar a conformidade dos dados ao final dos processos de esterilização.
* Realizar a liberação das linhas produtivas.
* Realizar a conferência dos parâmetros de controle em processo durante os processos de fabricação.
### **Escolaridade:**
* Ensino médio completo
* Ensino superior completo ou em andamento será um diferencial
### **Competências Técnicas:**
* Experiência prévia em indústria farmacêutica;
* Conhecimento em Excel;
### **Benefícios:**
* Vale transporte;
* Refeição no local;
### **Informações da Empresa:**
* **Segmento:** Farmacêutica;
* **Localização:** Rio de Janeiro (Taquara);
Escolaridade Mínima: Ensino Médio (2º Grau)
* Vale\-transporte
* Refeição no local