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Então venha ser saúde com a gente!\n\n\nSomos uma empresa em constante evolução, que valoriza o talento, a criatividade e a diversidade dos nossos colaboradores. Na Pharlab desenvolvemos nossos times a irem sempre além, através de um ambiente dinâmico, desafiador e que promove o desenvolvimento de habilidades.\n\n\nContamos com a **experiência de uma multinacional francesa,** permitindo nosso crescimento aos moldes internacionais. Além disso, fazemos parte da divisão de genéricos Servier juntamente com as empresas: Biogaran (França) e Egis (Hungria). Saiba mais clicando aqui.\n\n \n\nConheça nossas oportunidades!\n\n### **QUAL A ESSÊNCIA DO NOSSO NEGÓCIO?**\n\n\nTemos como foco as áreas de investimento:\n\n* **P\\&D****:** pesquisa e desenvolvimento de moléculas\n* **CAD**: centro de armazenamento e distribuição\n* Desenvolvimento Humano Organizacional\n\n \n\nAtendemos os canais:\n\n* **Canal Redes:** atendimento direto através dos representantes com suporte da área de Trade Marketing.\n* **Canal Hospitalar:** atuação através de distribuidores e dos representantes em órgãos públicos.\n* **Canal Farma**: equipe direta atuando através de distribuidores parceiros com foco nas farmácias independentes em vários estados.\n\n### **POR QUE ESTAMOS AQUI?**\n\n \n\nEstamos aqui para somar esforços em cada cadeira que marcamos presença.\n\n**Isto porque acreditamos que JUNTOS somos saúde!**\n\nNosso compromisso é pautado por:\n\n* **Crescer compartilhando:** temos alegria ao fazer parte da Pharlab. 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seguinte;\n* Providenciar o abastecimento linhas produção conforme programação recebida;\n* Responder pela alimentação das máquinas com matérias\\-primas previamente selecionadas de forma a manter um ritmo de produção, tendo em vista a programação recebida;\n* Separar materiais para reaproveitamento, evitando o desperdício;\n* Acompanhar o desempenho da equipe de trabalho, orientando\\-os quando necessário, visando manter o ritmo, qualidade e produtividade do trabalho.\n* Orientar para operacionalização do equipamento para o processo de compressão e demais equipamentos da área, mantendo\\-os em perfeitas condições de funcionamento;\n* Orientar a equipe de trabalho da sua área quanto aos regulamentos da empresa, procedimentos de trabalho e de segurança e outros aspectos relacionados com o trabalho.\n* Identificar as causas de mal funcionamento dos equipamentos e providenciar o reparo necessário o mais rápido possível.\n* Preencher documentos, a fim de manter um registro de produção para 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Agência Nacional de Vigilância Sanitária \\- ANVISA;\n* Apoiar o superior imediato em assuntos inerentes a sua área de atuação, apresentando e discutindo problemas e irregularidades, a fim de subsidiar definição de procedimentos e ações a serem adotadas.\n\n\n \n\n2511190202461784190","price":"Salário Negociável","unit":"per year","currency":null,"company":"Indeed","language":"pt","online":1,"infoType":1,"biz":"jobs","postDate":"1764221242000","seoName":"leader-process-production","supplement":null,"author":null,"originalPrice":null,"soldCnt":null,"topSeller":null,"source":1,"cardType":null,"action":"https://br.ok.com/pt/city-lagoa-da-prata/cate-pharma-medical-devices/leader-process-production-6453904958054512/","localIds":"1935","cateId":null,"tid":null,"logParams":{"tid":"4342ab76-3093-4fee-afb6-e73386fa4443","sid":"dbb65bcc-0a02-431c-9435-595cd421fb85"},"attrParams":{"summary":null,"highLight":["Liderar processo de produ\\u00e7\\u00e3o","Supervisionar equipe e 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Farmacêuticos e Dispositivos Médicos em Lagoa da Prata
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Farmacêuticos e Dispositivos Médicos
Lagoa da Prata
Salário
Tipo de Emprego
Modalidade de Trabalho
Unidade
Localização:Lagoa da Prata
Categoria:Farmacêuticos e Dispositivos Médicos
Analista assuntos regulatórios sr. - registro medicamentos64573479548675120
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Analista assuntos regulatórios sr. - registro medicamentos
Descrição: Escolaridade* Ensino superior completa em Farmácia, Química, Engenharia química e afins. Vivência * Atuação em Assuntos Regulatórios. Conhecimentos * Legislação e Fiscalização da Anvisa; * Normativas para Registro e Pós \- Registro de Produtos; * Boas Práticas de Fabricação (BPF); * Homologação de registros de produtos; * Pacote Office Intermediário; * Analisar, elaborar estratégia, acompanhar e preparar dossiês para submissão, considerando a legislação vigente; * Acompanhar a legislação vigente e analisar os impactos nos processos da área, desenvolvendo ajustes e ações necessárias; * Acompanhar a legislação para Medicamentos em geral, produtos para saúde, alimentos, cosméticos e IFAs; * Avaliar, projetar e executar a estratégia regulatória para mudanças necessárias durante o ciclo de vida do produto e projetos; * Desenvolver a estratégia e orientar as respostas aos requisitos projetados; * Compreender os impactos das diferentes soluções para cada projeto, analisando as necessidades do negócio, demandas dos clientes e implicações a organização; * Receber e rever resultados pelo desenvolvimento dos processos, deliberando, reuniões e informações necessárias; * Responsável pela identificação, análise e interpretação dos registros de medicamentos; * Garantir a conclusão e atualização correta dos bancos de dados locais e globais e garantir a organização dos arquivos físicos e eletrônicos na área, de forma a manter um histórico de todo o processo; * Comunicar e elaborar respostas a exigências regulatórias emitidas pelas autoridades; * Emitir certificados sanitários junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária \- Anvisa, através de site validado, e\-mail e/ou com o contato com o Fiscal Federal acompanhando a inclusão das declarações pertinentes e que acompanham a emissão e validação do certificado; * Conferir documentos que compõe a rastreabilidade do produto, notas fiscais de venda, laudos de análise e outros documentos que podem compor as submissões de Dossiês de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos (DDCM) e Dossiês Específicos de Ensaios, conforme a legislação vigente; * Acompanhar as alterações da legislação pertinente às operações da Organização, analisando os impactos nos processos da área, desenvolvendo ajustes e ações necessárias, de forma a atender as demandas; * Analisar e organizar a documentação necessária para o de registro e lançamentos de novos produtos conforme as orientações do superior imediato e dados normativos e reguladores, objetivando a aprovação dos processos pelos órgãos competentes; * Organizar eventualmente documentação para registro, renovação, alteração e pós\-registro de produtos em órgãos reguladores, elaborando relatórios conforme as normativas, a fim de cumprir as exigências legais; * Analisar, revisar e manter\-se informado com as legislações da Anvisa, normativas, portarias e atualizações para a regularização das atividades e comercialização da Pharlab no mercado. 2511230202461884724
R. Joaquim Gomes Pereira, 854 - Lagoa da Prata, MG, 35590-000, Brazil
Salário Negociável
Analista Assuntos Regulatórios Sr. - Registro Medicamentos64559518045954121
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Analista Assuntos Regulatórios Sr. - Registro Medicamentos
Buscamos um profissional com vasta experiência em **Assuntos Regulatórios** para analisar, elaborar estratégia, acompanhar e preparar dossiês para submissão, considerando a legislação vigente. Analisar projeto e executar estratégias regulatórias para mudanças durante o ciclo de vida do produto e projeto, garantindo a conclusão e atualização correta do banco de dados e garantir a organização dos arquivos físicos e eletrônicos, de forma a manter um histórico de todo o processo. Responsabiliza\-se pela identificação, análise e interpretação dos registros de medicamentos. Compreender os impactos das diferentes soluções, balanceando entre as necessidades do negócio, demandas clientes e implicações a organização. Oferecemos uma oportunidade para **Analista de Assuntos Regulatórios Sênior**. **Responsabilidades e atribuições** * Analisar, elaborar estratégia, acompanhar e preparar dossiês para submissão, considerando a legislação vigente; * Acompanhar a legislação vigente e analisar os impactos nos processos da área, desenvolvendo ajustes e ações necessárias; * Acompanhar a legislação para Medicamentos em geral, produtos para saúde, alimentos, cosméticos e IFAs; * Avaliar, projetar e executar a estratégia regulatória para mudanças necessárias durante o ciclo de vida do produto e projetos; * Desenvolver a estratégia e orientar as respostas aos requisitos projetados; * Compreender os impactos das diferentes soluções para cada projeto, analisando as necessidades do negócio, demandas dos clientes e implicações a organização; * Receber e rever resultados pelo desenvolvimento dos processos, deliberando, reuniões e informações necessárias; * Responsável pela identificação, análise e interpretação dos registros de medicamentos; * Garantir a conclusão e atualização correta dos bancos de dados locais e globais e garantir a organização dos arquivos físicos e eletrônicos na área, de forma a manter um histórico de todo o processo; * Comunicar e elaborar respostas a exigências regulatórias emitidas pelas autoridades; * Emitir certificados sanitários junto a Agência Nacional de Vigilância Sanitária \- Anvisa, através de site validado, e\-mail e/ou com o contato com o Fiscal Federal acompanhando a inclusão das declarações pertinentes e que acompanham a emissão e validação do certificado; * Conferir documentos que compõe a rastreabilidade do produto, notas fiscais de venda, laudos de análise e outros documentos que podem compor as submissões de Dossiês de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos (DDCM) e Dossiês Específicos de Ensaios, conforme a legislação vigente; * Acompanhar as alterações da legislação pertinente às operações da Organização, analisando os impactos nos processos da área, desenvolvendo ajustes e ações necessárias, de forma a atender as demandas; * Analisar e organizar a documentação necessária para o de registro e lançamentos de novos produtos conforme as orientações do superior imediato e dados normativos e reguladores, objetivando a aprovação dos processos pelos órgãos competentes; * Organizar eventualmente documentação para registro, renovação, alteração e pós\-registro de produtos em órgãos reguladores, elaborando relatórios conforme as normativas, a fim de cumprir as exigências legais; * Analisar, revisar e manter\-se informado com as legislações da Anvisa, normativas, portarias e atualizações para a regularização das atividades e comercialização da Pharlab no mercado. **Requisitos e qualificações** **Escolaridade** ---------------- * Ensino superior completa em Farmácia, Química, Engenharia química e afins. **Vivência** ------------ * Atuação em Assuntos Regulatórios. **Conhecimentos** ----------------- * Legislação e Fiscalização da Anvisa; * Normativas para Registro e Pós \- Registro de Produtos; * Boas Práticas de Fabricação (BPF); * Homologação de registros de produtos; * Pacote Office Intermediário; **Informações adicionais** **Modelo e Local de trabalho** ------------------------------ * Presencial \- Lagoa da Prata/ MG. **Horário de trabalho** ----------------------- * Administrativo \- Segunda a quinta de 07:00 as 17:30 * sexta\- feira de 07:00 as 16:30\. **Benefícios** -------------- * Ticket alimentação: R$ 600,00/mês; * Seguro de vida; * Medicamentos da linha de produção: 100% de desconto (colaborador, cônjuge e filhos até 14 anos, mediante receita médica); * Conexa Saúde: telemedicina, telepsicologia e telenutrição; * GoGood: planos de atividades físicas; * Folga de aniversário; * Auxílio\-creche. Pharlab Indústria Farmacêutica \| Fundada em 2000 ***Indústria Farmacêutica mineira, atuante no segmento de genéricos, equivalentes e isentos de prescrição há mais de 20 anos.*** Você está procurando uma **oportunidade** de crescer profissionalmente e deseja somar esforços junto a nós? Então venha ser saúde com a gente! Somos uma empresa em constante evolução, que valoriza o talento, a criatividade e a diversidade dos nossos colaboradores. Na Pharlab desenvolvemos nossos times a irem sempre além, através de um ambiente dinâmico, desafiador e que promove o desenvolvimento de habilidades. Contamos com a **experiência de uma multinacional francesa,** permitindo nosso crescimento aos moldes internacionais. Além disso, fazemos parte da divisão de genéricos Servier juntamente com as empresas: Biogaran (França) e Egis (Hungria). Saiba mais clicando aqui. 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Estamos sempre à disposição dos clientes e nosso espírito de equipe nos movimenta para melhorar a companhia cada vez mais * **Comprometer\-se para ter sucesso:** com confiança, determinação e respeito, estamos todos comprometidos para o sucesso da Pharlab e de todos os clientes. * **Cuidar:**somos profissionais e imparciais no desenvolvimento de nossas atividades e relacionamento com os clientes. Usamos a comunicação para equiparar as expectativas e manter a transparência nas relações. * **Ousar para inovar:** somos criativos e otimistas, agimos com velocidade para melhorar os processos e soluções para os clientes.
R. Joaquim Gomes Pereira, 854 - Lagoa da Prata, MG, 35590-000, Brazil
R$600/Quinzenal
Líder processo produção64539049580545122
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Líder processo produção
Descrição: Escolaridade: Mínima: Ensino médio completo. Experiência: Em atividades correlacionadas. Desejável: 1 ano na indústria farmacêutica. Conhecimentos:* Boas Práticas de Fabricação (BPF); * Processos de produção semi\-sólidos e compressão; * Liderança; * Informática básica. * Responder pela qualidade, confiabilidade e desempenho dos recursos, serviços e informações geradas pelas tarefas, atender os prazos das demandas internas e obrigações legais sob sua responsabilidade; * Informar\-se com o profissional do turno anterior e/ou superior imediato quanto ao andamento do serviço e a programação da produção para o seu turno, a fim de iniciar sua jornada de trabalho, bem como passar este mesmo tipo de informação ao profissional do turno seguinte; * Providenciar o abastecimento linhas produção conforme programação recebida; * Responder pela alimentação das máquinas com matérias\-primas previamente selecionadas de forma a manter um ritmo de produção, tendo em vista a programação recebida; * Separar materiais para reaproveitamento, evitando o desperdício; * Acompanhar o desempenho da equipe de trabalho, orientando\-os quando necessário, visando manter o ritmo, qualidade e produtividade do trabalho. * Orientar para operacionalização do equipamento para o processo de compressão e demais equipamentos da área, mantendo\-os em perfeitas condições de funcionamento; * Orientar a equipe de trabalho da sua área quanto aos regulamentos da empresa, procedimentos de trabalho e de segurança e outros aspectos relacionados com o trabalho. * Identificar as causas de mal funcionamento dos equipamentos e providenciar o reparo necessário o mais rápido possível. * Preencher documentos, a fim de manter um registro de produção para acompanhamento dos gestores e fornecer material para análise e tomada de decisão, realizar preenchimento do documento Ordem de Produção. * Organizar a área de serviço, mantendo\-a condições de limpeza e organização conforme procedimentos internos e órgãos fiscalizadores; * Executar as atividades de acordo com os padrões técnicos operacionais estabelecidos, seguindo normas da Pharlab e os aspectos de qualidade, boas práticas de fabricação BPF, segurança no trabalho, preservação ambiental e sustentabilidade, bem como utilizar * EPIs e uniformes contribuindo para a eliminação de situações que possam representar riscos de acidentes, degradação do meio ambiente e qualidade do produto; * Zelar pelas condições de higiene, organização e limpeza de seu posto de trabalho, administrativo ou operacional, efetuando limpeza de máquinas, equipamentos, ferramentas, mesa e ou material de trabalho utilizado, bem como guardando\-as nos locais e de forma apropriada, de modo a atender as normas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária \- ANVISA; * Apoiar o superior imediato em assuntos inerentes a sua área de atuação, apresentando e discutindo problemas e irregularidades, a fim de subsidiar definição de procedimentos e ações a serem adotadas. 2511190202461784190
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