Especialista Desenvolvimento Produtos

Descrição

Resumo da Vaga: Venha fazer parte de uma das maiores indústrias farmacêuticas do Brasil como Especialista em Desenvolvimento de Produtos, atuando com paixão em equipes dedicadas à saúde e bem-estar. Principais Destaques: 1. Suporte na execução de projetos dentro de prazos e padrões de qualidade 2. Referência técnica no desenvolvimento de produtos para registro e pós-registro 3. Otimização de formulações e processos através de estudos e testes Quer fazer parte de umas das maiores indústria farmacêutica do Brasil, ser desafiado, aprender e vivenciar uma rotina com times cheios de vontade de fazer acontecer? Com a oportunidade de **Especialista Desenvolvimento Produtos** vamos proporcionar cada vez mais saúde e bem\-estar para todo o Brasil! Vem ser Cimed! **Responsabilidades e atribuições** * Suportar a coordenação na execução de projetos dentro de prazos e critérios de qualidade, com reportes periódicos. * Atuar como referência técnica para áreas produtivas, conduzindo avaliações técnicas relacionadas ao desenvolvimento de produtos para registro e pós registro; * Otimizar formulações e processos por meio de estudos e testes de bancada (pilotos). * Gerenciar prazos e atividades de desenvolvimento e acompanhamento de produção. * Apoiar na avaliação e aquisição de novos equipamentos. * Realizar e prestar suporte aos demais analistas no desenvolvimento de formulações relacionadas a registro e pós\-registro de medicamentos de alta complexidade, por meio de pesquisa bibliográfica pertinente e manipulação de lotes piloto (testes de bancada), visando assegurar a qualidade e a robustez dos desenvolvimentos. * Avaliar e suportar a aprovação dos pilotos mediante os resultados obtidos, por meio de reuniões técnicas com objetivo de assegurar a qualidade dos desenvolvimentos; * Avaliar os resultados analíticos para definição do envio de lotes para estudos de equivalência farmacêutica e bioequivalência, considerando o desenho do estudo e os possíveis riscos associados; * Elaborar a documentação proveniente dos registros e pós registro de produtos (controle de mudança, análise de risco, quadros comparativos, justificativas técnicas, PATE, PGMP) que serão protocoladas no órgão regulador, por meio de revisão criteriosa e detalhada dos documentos, a fim de garantir o atendimento dos requisitos legais e técnicos. **Requisitos e qualificações** * Ensino superior em Farmácia * Pós\-graduação em Desenvolvimento de Produtos, Pós\-registro ou Gestão de Projetos. * Farmacotécnica e desenvolvimento de produtos (Registro e Pós registo) * Gestão de projetos * Informática (Excel, Word, PowerPoint) * PWA (Project Web App) * Desejável conhecimento em Power BI * Legislação sanitária vigente **Informações adicionais** * No processo pode ser aplicado teste técnico de acordo com a necessidade da área. * Local: Pouso Alegre\-MG. * Horário: * Modalidade de Trabalho: 100% Presencial A Cimed existe para proporcionar saúde e bem\-estar a todos os brasileiros. Há quase 50 anos, nossos produtos estão presentes em farmácias de todo o país. Nossa história foi construída com velocidade, execução e coragem para fazer diferente todos os dias. Somos uma empresa 100% nacional, com uma operação verticalizada que conecta indústria, logística, distribuição e relacionamento direto com milhares de parceiros em todo o Brasil. Todos os dias, milhões de brasileiros encontram produtos da Cimed nas prateleiras das farmácias. Isso só acontece porque existe um time que acredita em algo simples: resultado vem de gente que faz acontecer. Construímos marcas que fazem parte da rotina das pessoas e consolidamos uma presença forte no mercado farmacêutico e de bens de consumo. Vamos além da produção de medicamentos e produtos de cuidado: nosso compromisso é ampliar o acesso à saúde e gerar impacto real na vida das pessoas.