Resumo da Vaga: Profissional para apoiar a validação de sistemas computadorizados na indústria farmacêutica, garantindo conformidade com BPF/GMP. Principais Destaques: 1. Apoio essencial na validação de sistemas GxP 2. Foco em aprendizado e desenvolvimento técnico 3. Trabalho em ambiente multidisciplinar Estamos em busca de profissionais comprometidos, com experiência na área industrial (farmacêutica) e vontade de crescer junto com o projeto. **Objetivo do Cargo** Apoiar as atividades de validação de sistemas computadorizados (CSV), garantindo que os sistemas utilizados em ambientes GxP estejam documentados, testados e controlados conforme as Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP), sob orientação de profissionais mais experientes. **Principais Responsabilidades** \- Apoiar na elaboração, organização e revisão de documentação de validação: URS, Análises de Riscos, IQ, OQ, PQ e relatórios; \- Executar testes de qualificação e validação conforme protocolos aprovados; \- Registrar evidências de testes de forma rastreável (prints, logs, checklists, trilhas de auditoria); \- Apoiar a verificação de controles de acesso, segurança, backup e integridade de dados; \- Auxiliar no controle de versões de sistemas e gestão de mudanças; \- Apoiar o acompanhamento de fornecedores e integradores de sistemas durante testes e validações; \- Auxiliar na revisão de procedimentos operacionais (POPs) relacionados aos sistemas; \- Contribuir com a organização de dossiês de validação e rastreabilidade documental. **Requisitos Técnicos** \- Formação superior completa ou em andamento em Engenharia, Farmácia ou áreas correlatas; \- Conhecimento básico em BPF/GMP; \- Noções de validação de sistemas computadorizados (CSV) – experiência será um diferencial; \- Conhecimento básico de Data Integrity; \- Familiaridade com ambientes de TI, softwares industriais ou sistemas laboratoriais (desejável); \- Conhecimento avançado em Excel e documentação técnica; \- Conhecimento em Planilhas Eletrônicas – experiência será um diferencial. **Competências Comportamentais** \- Organização e atenção a detalhes; \- Perfil analítico e disciplinado; \- Facilidade de aprendizado técnico; \- Boa comunicação e postura profissional; \- Capacidade de trabalhar em ambiente multidisciplinar. **Nível de Autonomia** Atuação com boa autonomia técnica, executando atividades sob supervisão direta de analistas plenos e seniores, com foco em aprendizado e desenvolvimento técnico. **Indicadores de Performance Esperados** \- Execução correta de testes conforme protocolos; \- Qualidade e rastreabilidade das evidências documentais; \- Cumprimento de prazos de validação; \- Redução de retrabalhos e inconsistências; \- Evolução técnica ao longo do contrato. **Local e Contratação** Local de Trabalho: Santana de Parnaíba \- SP Formato: Presencial Modelo de Contratação: PJ \- 12 meses inicial (possibilidade de renovação) Faixa Salarial: de R$ 4\.500 à 5\.500 a depender do conhecimento / experiência Necessário possuir CNPJ para emissão de Nota (Pode ser MEI) Tipo de vaga: Efetivo CLT Pagamento: R$4\.500,00 \- R$5\.500,00 por mês Local do trabalho: Presencial