**Junte\-se a Nós e Faça Parte do Nosso Sucesso!** Você está em busca de um ambiente de trabalho dinâmico e em constante evolução? Temos uma oportunidade empolgante para você! Venha fazer parte do nosso TIME e contribua para o crescimento acelerado de uma empresa que valoriza a união, qualidade, e acredita que mudanças são essenciais para a melhoria contínua. **Requisitos:** * Graduação completa em Química, Engenharia Química ou Farmácia; * Experiência com ensaios de estabilidade e análise de dados de degradação de produtos; * Conhecimento em validação de métodos analíticos e gestão de documentação técnica (SOPs, CAPAs, registros); * Familiaridade com normas regulatórias aplicáveis (GMP/GLP, ANVISA, FDA); * Residir na região de São Carlos. **Atribuições:** * Ler e executar procedimentos operacionais padrão (POP) envolvendo fluxo de processos internos; * Planejar, executar e documentar estudos de estabilidade de produtos cosméticos, alimentícios e farmacêuticos, conforme regulamentações vigentes (por exemplo, ICH, ANVISA, FDA); * Preparar amostras, realizar ensaios de estabilidade acelerada e de longa duração, incluindo testes de data de validade, parâmetros físico\-químicos; * Validar métodos analíticos para estabilidade (por exemplo, HPLC, UV\-Vis, cromatografia gasosa, USP/Ph. Eur.) e manter a validação vigente; * Controlar condições de armazenamento, manuseio de amostras, rastreabilidade e documentação de lotes, garantindo cadeia de custódia e conformidade regulatória; * Avaliar dados de estabilidade, interpretar tendências, calcular prazos de validade e emitir relatórios de conclusão com recomendações de reprocessamento ou rejeição de lotes; * Garantir conformidade com GMP, GLP e requisitos de qualidade, incluindo CAPAs, desvios e auditorias; * Colaborar com equipes de qualidade, produção, desenvolvimento e regulatórios para decisões sobre os resultados obtidos e plano de ação; * Manter e calibrar as câmaras e equipamentos de análise, validar condições de método e assegurar condições ambientais adequadas (temperatura, umidade) em frentes de estabilidade; * Preparar e revisar documentação de estabilidade, protocolos, relatórios de estudo, estratégias de preservação e planos de conservação de estabilidade; * Participar de revisões de mudança técnica que impactem condições de armazenamento, embalagem ou formulação. **Oferecemos:** * Ambiente de trabalho dinâmico e desafiador; * Oportunidade de crescimento profissional em uma empresa em expansão; * Benefícios compatíveis com o mercado. **Horário de Trabalho:** Segunda à sexta\-feira, das 08h00 às 17h00 com 1h de intervalo. Se você está pronto para fazer parte de uma equipe comprometida com a excelência, envie seu currículo para nós. Não perca a chance de impulsionar sua carreira em um ambiente que valoriza seu potencial e contribuição. Estamos ansiosos para receber seu talento em nossa equipe!