




Resumo: Esta função envolve a execução de tarefas de fabricação, a operação de equipamentos e o gerenciamento da documentação GMP para garantir uma produção pontual e de qualidade. Pontos de destaque: 1. Executar tarefas de fabricação e operar equipamentos conforme os cronogramas. 2. Gerenciar documentos de fabricação GMP e registros de lote. 3. Garantir a produção pontual e de qualidade em conformidade com as diretrizes. ### **Resumo** \-Operador de Equipamentos \-Executar as tarefas e atividades de fabricação atribuídas conforme o cronograma de produção, para possibilitar a produção pontual do produto com qualidade e quantidade em conformidade com as diretrizes relevantes de Boas Práticas de Fabricação (GMP), segurança e meio ambiente. \-Operador de Serviços \-Executar as tarefas e atividades de fabricação atribuídas conforme o cronograma de produção, em conformidade com as diretrizes relevantes de GMP, segurança e meio ambiente. Realizar atividades rotineiras de suporte operacional de acordo com o processo e o cronograma de fabricação, possibilitando a produção pontual do produto com qualidade e quantidade \-Especialista Administrativo em Documentação \-O Especialista Administrativo em Documentação gerencia a modificação, edição, distribuição, revisão e arquivamento dos documentos de fabricação GMP e a edição dos registros de lote, a fim de entregá-los à Produção com qualidade e dentro dos prazos estabelecidos. O Especialista Administrativo em Documentação garante um conjunto de tarefas administrativas necessárias ao bom funcionamento da unidade. ### **Sobre a Função** **Principais responsabilidades:** * Operador de Equipamentos \-Participação nos processos de fabricação \-Execução de todas as atividades atribuídas conforme o cronograma de produção e em conformidade com as instruções e diretrizes válidas de GMP, trabalho, operação, meio ambiente e segurança. **Indicadores-chave de desempenho:** * Prazos: conformidade com o planejamento de produção e execução das tarefas no prazo \-Qualidade: quantidade de erros em documentos de produção editados ou atualizados e na revisão dos registros de lote \-Gestão do tempo no chão de fábrica, quando exigida **Requisitos Mínimos:** **Experiência Profissional:** * Gestão e execução de operações. * Colaboração transversal. * Abrangência funcional. **Habilidades:** * Transporte. * Conhecimentos gerais em SST (Saúde, Segurança e Meio Ambiente). * Conhecimento de GMP. * Curador de Arte. * Classificação de transporte (por exemplo, IATA ou DOT). * Execução de processos de fabricação. **Por que a Novartis:** Ajudar pessoas com doenças e suas famílias exige mais do que ciência inovadora. Exige uma comunidade de pessoas inteligentes e apaixonadas, como você. Colaborando, apoiando-se e inspirando-se mutuamente. Unindo esforços para alcançar avanços que transformam a vida dos pacientes. Pronto para criar juntos um futuro mais brilhante? https://www.novartis.com/about/strategy/people\-and\-culture **Benefícios e Recompensas:** Leia nosso manual para saber sobre todas as formas pelas quais ajudaremos você a prosperar pessoal e profissionalmente: https://www.novartis.com/careers/benefits\-rewards Divisão Operações Unidade de Negócios Outro Localização Brasil Local Cambé Empresa / Entidade Jurídica BR03 (FCRS \= BR003\) NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A Área Funcional Operações Técnicas Tipo de Vaga Integral Tipo de Contratação Efetivo Trabalho por Turnos Não VIDEO


