**Descrição**: Há mais de 30 anos trabalhamos para entregar o **melhor da medicina veterinária**, da **pesquisa** e da **ciência** a todos os nossos parceiros, que no dia a dia, se empenham para fazer o **cuidado** **chegar aos animais**. Entendemos que, para isso, precisamos primeiro valorizar as relações humanas, reconhecendo nossos colaboradores que se dedicam, fazendo nosso trabalho acontecer e progredir todos os dias. Somos premiados entre **“Melhores empresas para se trabalhar”** pela Great Place to Work Brasil, no ranking Indústria e São Paulo 2020 e no ranking Agronegócio 2021, e conquistar esse reconhecimento é ter a certeza de que estamos no caminho certo. Venha fazer parte do nosso time! **Oportunidade:** Analista CQ II \- Documentação Técnica **Local de Trabalho:** Louveira/SP (Presencial) **Quais são os requisitos?** * Formação em Farmácia, Química ou áreas afins; * Conhecimento em processos de APPCC; * Vivência em auditorias e validação de metodologias analíticas; * Experiência com procedimentos e metodologias do Controle de Qualidade; * Desejável curso de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório; * Experiência com documentação técnica voltada à área de Controle de Qualidade; * Prática em elaboração e revisão de documentação analítica de matérias\-primas, produtos acabados e materiais de embalagem; * Inglês Intermediário \- Leitura e Interpretação. **Quais são as principais responsabilidades?** Responsável por elaborar e revisar Procedimentos Operacionais, Métodos Gerais, Especificações, Métodos e Certificados de Análise de Matérias\-primas, Produtos Acabados e Materiais de Embalagem por meio do sistema ERP, garantindo a definição dos padrões de qualidade aceitáveis para cada material. Realiza a conferência de dados brutos e certificados de análise, efetuando a liberação dos materiais no sistema, com foco na manutenção da qualidade e satisfação do cliente. Atua na elaboração e conferência de documentação técnica de matérias\-primas de Pesquisa e Desenvolvimento para inclusão de novos fornecedores ou materiais, assegurando que atendam aos requisitos de qualidade exigidos. Participa e assessora auditorias internas e externas, preparando, revisando e apresentando a documentação necessária, além de elaborar, implementar e monitorar planos de ação para atendimento das não conformidades identificadas. Monitora as ações do Controle de Qualidade relacionadas ao sistema de Controle de Mudanças, acompanhando reuniões e planos de ação para avaliar impactos e garantir o andamento das tratativas. Treina colaboradores do departamento em Boas Práticas de Documentação e utilização do sistema ERP, prestando suporte aos clientes internos na resolução de dúvidas, definição de prazos e envio de documentos, para assegurar o cumprimento dos procedimentos e a qualidade dos registros. Realiza e confere o levantamento de dados e preenchimento de anexos referentes a matérias\-primas controladas pela Portaria 344/98 e IN 35/17 para envio ao Departamento Técnico. Planeja e monitora cronogramas de elaboração de documentos de matérias\-primas, POPs, métodos gerais e produtos acabados, mantendo atualizados os indicadores da área de Documentação do Controle de Qualidade e garantindo a migração de documentos para o sistema Protheus. Participa ainda dos programas de Validação de Limpeza e Validação de Processos, revisando protocolos, relatórios e dados brutos, assegurando o comprimento dos cronogramas estabelecidos. Tipo de vaga: Tempo Integral Pagamento: R$1,00 \- R$2,00 por mês Benefícios: * Assistência médica * Assistência odontológica * Estacionamento gratuito * Seguro de vida * Vale\-alimentação * Vale\-refeição * Vale\-transporte