Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico

Descrição

Resumo da Vaga: Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico para Novos Produtos, focado em elaborar relatórios, formular lotes laboratoriais e acompanhar a fabricação, garantindo a qualidade na indústria farmacêutica. Principais Destaques: 1. Foco em desenvolvimento farmacotécnico de novos produtos. 2. Atuação em elaboração e revisão de relatórios e fórmulas. 3. Acompanhamento completo da fabricação de produtos. **Vaga Analista de Desenvolvimento Farmacotécnico \- Novos produtos** **Local de trabalho:** Unidade I da Hipolabor \- Rodovia Br 381 Km 12,3 Borges – Sabará – MG CEP: 34735\-010 **Horário da vaga:** 07h às 16:48h, de segunda a sexta\-feira **Escolaridade:** Graduação em Farmácia **Qualificações:** Inglês básico **Experiência em:** rotinas da Indústria Farmacêutica. Conhecimento em desenvolvimento farmacotécnico (desejável). **Habilidade ferramentas Microsoft:** Pacote office básico. **Atividades do cargo:** 1\. Elaborar/Revisar Relatórios de Desenvolvimento Farmacotécnicos relacionados a Novos Produtos. 2\. Elaborar/Revisar o Histórico inicial de Novos Produtos. 3\. Elaborar Fichas Técnicas de Produção de Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Novos Produtos e solicitar sua fabricação. 4\. Manipular Lotes Laboratoriais e Placebos relacionados a Novos Produtos e inserir estabilidade primária. 5\. Disponibilizar Lotes Laboratoriais, Placebos e Pilotos para os setores solicitantes. 6\. Elaborar/Revisar Fórmula Mestra Piloto e de Emissão Inicial relacionada a novos produtos e coletar assinatura dos responsáveis. 7\. Acompanhar o Registro de Programação Semanal das linhas produtivas das Unidades I e III da Hipolabor. 8\. Disponibilizar as Fichas Técnicas de Produção de Lotes Laboratoriais e Pilotos ao SPCP com cálculos de teor e umidade do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA). 9\. Acompanhar a fabricação de Lotes Laboratoriais, Pilotos e Industriais relacionados a Novos Produtos nas unidades I e III, elaborando Relatórios de Acompanhamento da Fabricação dos produtos. 10\. Avaliar fornecedores de insumos relacionados a novos produtos, definidos pelo Setor de Garantia da Qualidade Sistêmica, através de resultados de testes de pré formulação, lotes laboratoriais, placebos, pilotos e industriais. 11\. Realizar acompanhamento de desvios, não conformidades, RT e RCM. 12\. Acompanhar etapas de fabricação de produtos terceirizados relacionados a desenvolvimento de novos produtos. 13\. Elaborar/Revisar Análise de Risco. 14\. Executar, dentro do prazo, a revisão de documentos, garantir o cumprimento dos procedimentos operacionais e das Boas Práticas de Fabricação e relatar ao superior a observação de qualquer não\-conformidade. 15\. Acompanhar os primeiros Lotes Industriais dos produtos. 16\. Ministrar treinamentos nos documentos da qualidade.