Analista de Controle de Qualidade Pleno

Descrição

Resumo da Vaga: Analista de Controle de Qualidade Pleno responsável por análises quantitativas e qualitativas de matérias-primas e produtos acabados, utilizando equipamentos laboratoriais. Principais Destaques: 1. Responsabilidade por análises quantitativas e qualitativas 2. Uso de equipamentos como HPLC e UV 3. Elaboração de protocolos de estabilidade e transferência analítica **Analista de Controle de Qualidade Pleno** O sucesso de uma empresa depende das pessoas apaixonadas que nela atua. Juntos, compartilhamos nossos talentos. Como uma das principais empresas de saúde animal, a Ceva Saúde Animal acredita que o nosso sucesso está ligado às nossas pessoas apaixonadas que pesquisam, desenvolvem, produzem e fornecem soluções inovadoras de saúde para todos os animais, o que contribui para o futuro do nosso planeta diversificado. Estamos empenhados em garantir o mais alto nível possível de cuidado e bem\-estar para animais de criação (aves, suínos, ruminantes), animais de companhia (cães e gatos) e animais selvagens. A nossa visão “Juntos, Além da Saúde Animal” enfatiza que a saúde e o bem\-estar das pessoas, dos animais e do nosso planeta estão totalmente interligados. Mais do que nunca, a Ceva está comprometida com uma abordagem “One Health”. Como parte da nossa política de “Diversidade, Inclusão e Equidade” a Ceva Saúde Animal está comprometida com a empregabilidade de pessoas com deficiência e fará as adequações necessárias durante o processo seletivo para garantir a inclusão e acessibilidade de todos os candidatos. Para solicitar uma adequação por favor contate um membro do Recursos Humanos da Ceva. **Suas responsabilidades:** * Responsabilidade pela organização dos padrões primários e secundários utilizados nas análises químicas do Laboratório. * Responsabilidade pelas análises quantitativas e qualitativas das matérias\-primas e produtos acabados. * Responsabilidade pela utilização dos equipamentos HPLC, UV, etc. * Responsabilidade pelas hospedagens, análises, protocolos e relatórios de estudo de estabilidade de acompanhamento. * Responsabilidade pela elaboração do protocolo, execução e relatório de transferência analítica; * Responsabilidade pela elaboração protocolo, execução e relatório de qualificação de fornecedores. **Seu perfil:** * Superior completo em Farmácia, Química,Bioquímica ou Engenharia Química; * Normas e legislações de saúde; * Implementação de processos e procedimentos; * Validações de metodologias; * Conhecimentos de BPF; * Manuseio dos equipamentos HPLC, UV e demais equipamentos Laboratoriais; * Boas praticas em equipamentos de laboratório e troubleshooting; * Conhecimento nas farmacopeias (Americana, Europeia e Brasileira), IN nº15 (teste de estabilidade de produtos farmacêuticos de uso veterinários ); * Conhecimentos em sistemas 5S; * Desejável inglês intermediário( Escrita/leitura); * Conhecimentos em KPI (Key Performance Indicador) de matérias\-primas, produto, e estabilidade.