Descrição: * Formação em áreas relacionadas a qualidade, como Farmácia, Química, Engenharia de Produção, Engenharia Industrial, Engenharia de Alimentos ou áreas afins. * Conhecimento em Pacote Office. Será um diferencial: * Inglês em nível intermediário. * Experiência prévia em qualidade, controle de qualidade e de processos e validação de limpeza. * Conhecimento em certificação GMP (Good Manufacturing Practice) \-NSF. * Realizar a gestão das análises internas de matéria\-prima, produto em processo e acabado, garantindo prazos, conformidade com especificações e emissão de laudos técnicos. * Gerenciar análises externas, assegurando a qualificação de laboratórios terceiros e a validação crítica dos resultados conforme requisitos técnicos e legais. * Conduzir validações de tempo de mistura, limpeza e parâmetros críticos de processo, incluindo a qualificação de detergentes e sanitizantes. * Atuar na produção garantindo a conformidade dos processos, com foco em inspeções de BPF, verificação de limpeza, liberação de linha e prevenção de desvios. * Registrar e Investigar não conformidades, colaborando na definição de ações corretivas e preventivas para eliminação das causas\-raiz. * Desenvolver e revisar documentos da qualidade (POPs, FRs, DSs), assegurando padronização e rastreabilidade. * Conduzir auditorias internas com base em POPs, GMP e legislações como a RDC 275/2002\. * Propor e validar novas metodologias de análise, contribuindo para a inovação, precisão e eficiência dos processos laboratoriais. 2512190202551551119