Descrição
Resumo da Vaga:
Profissional responsável por garantir a qualidade de produtos, monitorar liberações, propor melhorias e oferecer suporte técnico em processos de fabricação na indústria farmacêutica.
Principais Destaques:
1. Garantia da qualidade e monitoramento de produtos acabados
2. Suporte técnico na resolução de desvios e melhoria contínua
3. Elaboração de Fórmulas Mestras e treinamentos em BPF
**?****Responsabilidades e Atribui****çõ****es:**
1\. Efetuar e monitorar a liberação de produtos acabados para o mercado a partir da conferência da documentação de produção e controle de qualidade;
2\. Dar suporte aos setores produtivos na resolução de desvios técnicos de qualidade;
3\. Participar da proposição de melhoria contínua dos processos;
4\. Avaliar e dar suporte ao cumprimento das Boas Práticas de Fabricação as áreas produtivas;
5\. Elaborar e revisar Fórmulas Mestras;
6\. Dar suporte ao processo de Devolução de Produto Acabado do mercado;
7\. Ministrar treinamentos em Procedimentos Operacionais Padrão e em temas relacionados às Boas Práticas de Fabricação;
8\. Realizar a revisão dos procedimentos e documentos da qualidade;
9\. Dar suporte ao processo de fabricação de produtos terceiros;
10\. Participar do fluxo de aprovação de ocorrências e análise de risco relacionado aos desvios relacionado à produto e processo;
11\. Participa da verificação de implementação de ações e eficácia de tratamento de desvios relacionado à produto e processo;
12\. Realiza o preenchimento do check list de RPP;
13\. Dar suporte as atividades relacionadas ao Auxiliar Administrativo PL/SR;
14\. Suportar à Coordenação em relação ao cumprimento das metas;
15\. Relatar ao superior imediato qualquer anomalia durante a execução de suas atividades;
16\. Cumprir os procedimentos relacionados à sua função e o Manual de Conduta da Hipolabor.
17\. Executar outras atividades similares às acima descritas, a critério da Coordenação do Setor. E outras atividades a critério da gestão.
**?** **Requisitos e Qualificações:**
Ensino Superior em Farmácia, com registro ativo no conselho;
Informática Intermediária;
Desejável conhecimento em ferramentas da qualidade e vivência em indústria de medicamentos e rotinas de Garantia da Qualidade.
**?** **Informações adicionais:**
Horário de trabalho: Seg à Sex das 07:30 às 17:30