Resumo da Vaga: O profissional irá gerenciar eventos de qualidade, validar sistemas e manter o SGQ dentro do ambiente analítico, assegurando conformidade com BPL. Principais Destaques: 1. Atuação em Garantia ou Controle de Qualidade com foco em processos 2. Experiência com ferramentas de análise de risco e investigação de desvios 3. Participação ativa em auditorias e treinamento de equipe **Descrição da empresa** Na QIMA, temos a missão de oferecer a nossos clientes soluções inteligentes para fabricar produtos nos que possam confiar. Com operações em mais de 100 países, prestamos serviços a las indústrias de produtos de consumo, alimentos e ciências biológicas e ajudamos a mais de 30\.000 marcas, minoristas, fabricantes y produtores a alcançar a excelência na qualidade. Combinamos experiência sobre o terreno com soluções digitais que aportam precisão, transparência e inteligência para dados de qualidade e cumplimiento. O que nos diferencia é nossa cultura única. Nossos 5\.000 Qimers vivem e toman decisões todos os dias segundo nossos Valores QIMA. Com a pasión del cliente, la integridad y el compromisso de simplificar las cosas, revolucionamos la indústria de pruebas, inspeção e certificação. Você está listo para subirte a este passeio emocionante conosco e nos ajudar a conseguir nossa missão? **Descrição da vaga** Assegurar que todas as atividades laboratoriais estejam em estrita conformidade com as Boas Práticas de Laboratório (BPL). O profissional será o ponto focal para a gestão de eventos de qualidade, validação de sistemas e manutenção do sistema de gestão da qualidade (SGQ) dentro do ambiente analítico. **Qualificações*** Graduação completa: Farmácia, Química e áreas afins. * Atuação prévia em Garantia da Qualidade ou Controle de Qualidade com foco em documentação/processos. * Experiência em ferramentas de análise de risco (ex: FMEA, Ishikawa, 5 Porquês) para investigação de desvios. * Experiência em elaboração e revisão crítica de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), especificações, métodos de análise e protocolos de validação. * Conhecimento em Validação de sistema Computadorizado e validação de planilhas. * Participar ativamente de auditorias internas e externas, preparando o setor e acompanhando a implementação de CAPAs (Ações Corretivas e Preventivas). * Ministrar treinamentos sobre novos procedimentos para a equipe técnica. * Abertura, investigação e acompanhamento de Controle de Mudanças (CM), Desvios de Qualidade e investigações de resultados fora de especificação. Desejável: \- Inglês nível técnico para leitura e interpretação de farmacopeias (Ex: USP, EP), guias regulatórios e métodos analíticos. **Informações adicionais** Residir na região de Valinhos/Campinas