ANALISTA CONTROLE QUALIDADE PL (MICROBIOLÓGICO)

Descrição

Resumo da Vaga: Analista de Controle de Qualidade Pleno para executar análises microbiológicas em produtos farmacêuticos, desenvolver métodos e garantir boas práticas de laboratório. Principais Destaques: 1. Atuação em análises microbiológicas e validação de métodos. 2. Suporte analítico e liderança em investigações laboratoriais. 3. Participação em projetos de melhoria contínua. Processo Seletivo para atuar pela GNX GROUP para o Cliente **EMS INDÚSTRIA FARMACÊUTICA** , Cidade **HORTOLÂNDIA SP** e gostaria de saber se te interessa participar DADOS DA VAGA Cargo: **ANALISTA CONTROLE QUALIDADE PLENO** Salário: R$ 7\.001,31 Refeição no Local Locomoção: Fretado ou VT Escala: 1º TURNO 4X1 Horário: 06:00 ÀS 14:24 C Tipo de contrato: Temporário 9 meses com possibilidade de efetivação **Requisito:** **Formação:** Superior completo em Química, Engª. Química, Farmácia, Biologia, Bioquímica, Biomedicina ou afins. Experiência de 2 anos na área Controle Qualidade **Experiência:** Necessário Experiência; Conhecimento em análises microbiológicas; Conhecimento do sistema SAP; Desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office. **Conhecimentos Específicos:** Conhecimento do sistema SAP, desejável inglês (Técnico) e conhecimento no pacote Microsoft Office. Trabalho em equipe, bom relacionamento Interpessoal, boa comunicação, dinamismo e pró\-atividade. Executar as atividades proposta sem a necessidade de acompanhamento constante. **RESUMO FUNÇÃO:** Executar procedimentos analíticos microbiológicos em produtos semiacabados e acabados, matérias primas, materiais de embalagem, monitoramento ambiental, validação de limpeza e água de acordo com os métodos analíticos estabelecidos e aprovados e ou compêndios nacionais ou internacionais. Desenvolver e validar métodos analíticos para o Controle de Qualidade Microbiológico, bem como elaborar relatórios e protocolos de Validação. Garantir o cumprimento das normas de Boas Práticas de Laboratório. Elaborar, revisar, consensar procedimentos e realizar treinamentos pertinentes ao setor. Realizar registros garantindo o cumprimento das diretrizes de integridade de dados e rastreabilidade. Abertura de desvios da Qualidade. Realizar programação diária de análises. Conduzir e dar suporte a demais analistas em investigações laboratoriais (desvios de qualidade, CAPA, OOS e OOT). Dar suporte analítico aos pares e analistas junior, técnicos e auxiliares da área e áreas de interface. Atuar no planejamento de compra de substâncias de referência e reagentes. Acompanhar o andamento do plano de qualificação e calibração dos equipametos da área. Atuar em projetos de melhoria continuada. Realizar amostragem de matérias\-primas. Garantir a adequação da área frente aos processos de 5S. Elaboração e participação de Comites de Controle de Mudanças e acompanhamento das aprovações. Acompanhamento e participação de Projetos. Elaboração de listas técnicas. Conferência de Control Chart. Cumprir as Diretrizes Corporativas. Participar de transferências de metodologias inter laboratoriais. Participar ativamente de projetos de melhoria, A3 e Kaisen. Escolaridade Mínima: Ensino Superior * Refeição: No Local * Transporte: FRETADO OU VT