Resumo da Vaga: Analista CQ - Documentação Técnica - JR responsável por elaborar e revisar documentação analítica para assegurar a qualidade dos produtos, conforme BPF e legislações. Principais Destaques: 1. Foco em qualidade e conformidade regulatória 2. Desenvolvimento e revisão de documentação técnica 3. Participação em auditorias para garantia da qualidade **Descrição**: Há mais de 30 anos trabalhamos para entregar o **melhor da medicina veterinária**, da **pesquisa** e da **ciência** a todos os nossos parceiros, que no dia a dia, se empenham para fazer o **cuidado** **chegar aos animais**. Entendemos que, para isso, precisamos primeiro valorizar as relações humanas, reconhecendo nossos colaboradores que se dedicam, fazendo nosso trabalho acontecer e progredir todos os dias. Somos premiados entre **“Melhores empresas para se trabalhar”** pela Great Place to Work Brasil, no ranking Indústria e São Paulo 2020 e no ranking Agronegócio 2021, e conquistar esse reconhecimento é ter a certeza de que estamos no caminho certo. Venha fazer parte do nosso time! **Oportunidade:** Analista CQ \- Documentação Técnica\- JR **Local de Trabalho:** Louveira/SP (Presencial) **Quais são os requisitos?** * Formação em Farmácia, Química ou áreas afins; * Vivência em auditorias e validação de metodologias analíticas; * Desejável curso de Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de Laboratório; * Prática em elaboração e revisão de documentação analítica de matérias\-primas, produtos acabados e materiais de embalagem; * Experiência na elaboração e revisão de procedimentos, métodos e documentação de validação de metodologias analíticas no âmbito do Controle de Qualidade; * Inglês Intermediário \- Leitura e Interpretação. **Quais são as principais responsabilidades?** Responsável por elaborar, atualizar e revisar documentos de Matéria\-prima, Produto Acabado e Material de Embalagem (Método de Análise, Especificação Técnica, Folha de Trabalho e Certificado Analítico), visando assegurar a qualidade dos produtos disponibilizados para venda, conforme as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação e legislações dos órgãos reguladores locais e internacionais aplicáveis ao Controle da Qualidade. Realizar a conferência de dados brutos (folhas de trabalho) e certificado de análise de Produto Acabado, Matéria\-prima e Material de Embalagem, e liberar os materiais em sistema ERP, Visando garantir a qualidade do produto e satisfação do cliente. Elaborar e conferir documentação de matéria\-prima de Pesquisa e Desenvolvimento para inclusão de novo fornecedor ou novo material (Método de Análise, Especificação Técnica e Certificado Analítico), visando definir se as matérias\-primas prospectadas possuem a qualidade requerida para garantia da qualidade do produto e satisfação dos clientes. Elaborar laudos/certificados para produtos de comercialização Internacional (exportação/COMEX). Realizar a conferência de anexos dos procedimentos relacionados ao departamento segundo as diretrizes de Boas Práticas de Fabricação, visando a qualidade do produto e satisfação do cliente. Realizar levantamento de dados e preenchimento de anexos das matérias\-primas controladas pela Portaria 344/98 e IN35/17 para envio ao Departamento Técnico. Assessorar e participar de auditorias por meio de preparação, revisão e apresentação da documentação necessária, assegurando sua consistência e implementação de ações estabelecidas, assim como realização da avaliação crítica referente à implementação de todos os requerimentos necessários. Tipo de vaga: Tempo Integral Pagamento: R$1,00 \- R$2,00 por mês Benefícios: * Assistência médica * Assistência odontológica * Estacionamento gratuito * Seguro de vida * Vale\-alimentação * Vale\-refeição * Vale\-transporte Local do trabalho: Presencial